Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - cefuroximaxetil 150,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cefuroxim 125 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumlaurilsulfaat ; plantaardige olie, gehydreerd ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; plantaardige olie, gehydreerd ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; plantaardige olie, gehydreerd ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - cefuroxime

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - cefuroximaxetil 30 mg/ml ; samenstelling overeenkomend met cefuroxim 25 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; maltodextrine ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; stearinezuur (e 570) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; tutti-frutti smaakstof ; xanthaangom (e 415), acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; maltodextrine ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; stearinezuur (e 570) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; tutti- frutti smaakstof ; xanthaangom (e 415), acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; composition unknown (ri) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; stearinezuur (e 570) ; tutti frutti flavor 051880 ap 0551 ; xanthaangom (e 415), - cefuroxime

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - cefuroximaxetil 300,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cefuroxim 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumlaurilsulfaat ; plantaardige olie, gehydreerd ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; plantaardige olie, gehydreerd ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; plantaardige olie, gehydreerd ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - cefuroxime

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - cefuroximaxetil 601,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cefuroxim 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumlaurilsulfaat ; plantaardige olie, gehydreerd ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; plantaardige olie, gehydreerd ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; plantaardige olie, gehydreerd ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - cefuroxime

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. - paroxetine hydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - filmomhulde tablet - paroxetine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stiefel laboratories legacy (ireland) limited, unit 2 building 2500, avenue 2000, cork airport business park cork (ierland) - benzoylperoxide n-water samenstelling overeenkomend met ; ; benzoylperoxide 0-water 50 mg/g ; clindamycinediwaterstoffosfaat samenstelling overeenkomend met ; ; clindamycine 10 mg/g - gel - carbomeer (type unknown) ; dimeticon (e 900) ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumlaurylsulfosuccinaat ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 182 ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; water, gezuiverd, carbomeer (type unknown) ; dimeticon (e 900) ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumlaurylsulfosuccinaat ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; water, gezuiverd, - clindamycin, combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix is ​​voor gebruik bij niet-immune personen vanaf één jaar tot en met 15 jaar voor bescherming tegen hepatitis-a en hepatitis-b-infectie. bescherming tegen hepatitis-b-infecties kan niet worden verkregen tot na de tweede dosis. daarom:ambirix mag alleen worden gebruikt wanneer er sprake is van een relatief laag risico op hepatitis-b-infectie tijdens de vaccinatie cursus;het is aanbevolen dat ambirix moet worden toegediend in de instellingen waar de voltooiing van de twee-dosis vaccinatie cursus kan worden verzekerd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-achtige stam (x-179a)*gekweekt in eieren. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta is geïndiceerd voor primaire en boostervaccinatie bij zuigelingen tegen difterie, tetanus, pertussis, hepatitis b en poliomyelitis.